Una joven sufrió un infarto cerebral tras tomar la píldora del día después
MADRID, 15 Sep. 11 /
07:02 am (ACI/EWTN
Noticias) Una joven de 23 años sufrió un infarto cerebral tras
tomar la píldora abortiva del día siguiente, que en España se expende
sin receta médica desde septiembre de 2009, tras lo cual la Unidad de Ictus
del Hospital de la Paz (Madrid) en donde fue atendida, publicó un artículo
alertando que esta situación podría repetirse.
La joven, cuya identidad
no se ha dado a conocer, tomó la píldora abortiva doce horas antes de que se
manifestaran los síntomas del ictus o infarto cerebral. En la unidad de
urgencias, adonde llegó porque le había disminuido la sensibilidad en la
parte derecha del cuerpo, se pudo constatar la dolencia.
Según informa el diario
La Gaceta, la gravedad del asunto hizo que la Unidad de Ictus del Hospital
La Paz (Madrid) publique un artículo en la revista científica Medicina
Clínica alertando de la "relación causa-efecto entre la píldora poscoital
y el infarto cerebral".
"Con los datos que
tenemos no podemos afirmarlo rotundamente, pero sí podemos decir que hay una
relación temporal causa-efecto y una posible asociación entre esta píldora y
el ictus", dijo el jefe del Servicio de Neurología del Hospital La Paz,
Exuperio Díez-Tejedor, autor del artículo.
Por este motivo, este
experto considera que "la vigilancia de estos efectos adversos es cada día
más necesaria, dada la mayor disponibilidad de estos fármacos".
Diez-Tejedor explica que
la sustancia que podría estar detrás de estos infartos cerebrales es el
levonorgestrel (estrógenos sintéticos), el principio activo del que se
compone la píldora abortiva del día siguiente y otros anticonceptivos
hormonales orales.
"Lo que ocurre es que la
dosis de levonorgestrel en la píldora del día después es
mil veces mayor a la utilizada en
el resto de anticonceptivos",
indica.
Al respecto, Europa
Press dio a conocer hoy que la ministra de Sanidad, Leire Pajín, ha
asegurado que se estudiará este caso, aunque consideró que "se está hablando
sólo de sospechas y en ningún caso de un análisis concluyente y objetivo que
relacione este consumo con el ictus cerebral".
Asimismo recordó que la
venta de este fármaco "se autorizó en España en 2001, con un gobierno del
Partido Popular", a pesar de que fueron Trinidad Jiménez y Bibiana Aído,
cuando ocuparon los cargos de ministra de Sanidad y de Igualdad,
respectivamente, quienes aprobaron su venta sin receta en farmacias.
La decisión de su
estudio se produce tras la denuncia que la Asociación Estatal de Abogados
Cristianos ha interpuesto contra la anterior ministra de Sanidad, Trinidad
Jiménez y la que fuera titular de la cartera de Igualdad, Bibiana Aído, por
delitos contra la salud pública.
Ambas son
denunciadas "por haber aprobado la dispensación de la píldora del día
después sin receta médica, y sin considerar los graves riesgos que este
fármaco tiene para la salud".
Dentro del escrito
remitido al Ministerio Fiscal, señalan que "si un médico hubiera revisado el
historial clínico de la paciente fallecida es evidente que no se la hubiese
recetado el consumo de dicha pastilla".
Más casos
El Hospital La Paz
decidió hacer público el caso de la joven de 23 años porque, tal y como
explican desde la Unidad de Ictus, "aunque sólo sea un caso aislado, poco a
poco pueden irse acumulando".
De hecho, en el artículo
se informa de que varios estudios "han demostrado un incremento
significativo de infarto cerebral en pacientes que tomaban anticonceptivos
orales diariamente".
También se han
relacionado directamente con el consumo de la píldora abortiva del día
siguiente en otras dos ocasiones: "hubo otro caso en Santander y otro país
europeo notificó también un suceso similar", afirma Díez-Tejedor.
Los especialistas
sospechan que, como ocurre con los anticonceptivos tradicionales, la mayor
concentración de estrógenos en las píldoras de emergencia favorecen la
aparición de complicaciones cardiovasculares y trombosis arteriales en
mujeres, sobre todo, con cierta predisposición.
Entre éstas se puede
contar a las fumadoras, quienes sufren de migraña, mayores de 35 años o las
que presentan otros factores de riesgo como hipertensión u obesidad. Sin
embargo, el prospecto de la píldora abortiva del día siguiente no incluye
ninguna de estas precauciones.
"El problema es que la
libre dispensación impide al médico informar sobre todos estos riesgos",
destaca Díez-Tejedor. |